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中国各省首例病例如何确认?华大控股等四家公司参与

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中國1月18日、19日確診患者首次激增,原因之一是新型冠狀病毒的核酸檢測試劑盒在16日下發使用,送檢的患者標本得以進行病原學檢測。 據澎湃新聞1月23日報道,記者從三個獨立信源處獲悉,目前中國國家衛生健康委員會指定,各省級疾控中心可從三家公司選擇檢測試劑盒。 這三家公司分別是,上海輝睿生物科技有限公司(下稱「輝睿生物」)、上海捷諾生物科技有限公司(下稱「捷諾生物」)、上海伯傑醫療科技有限公司(下稱「伯傑醫療」)。 此外,各省報送標本進行國家級複核時,可選擇第三方檢測機構深圳華大基因科技有限公司(下稱「華大控股」)。華大控股為上市公司華大基因母公司。 在上述四家公司中,捷諾生物最為老牌,成立於1991年,是集體外診斷產品的研發、生產和銷售於一體的專業化公司。 輝睿生物則成立於2010年5月,該公司研發中心位於上海張江高科技園區,擁有1000平米的研發中心。輝睿生物官網顯示,公司開發參与國家十一五重大專項的自主知以創新的產品識產權的DQ探針標記技術。研發完成了上百種病原體熒光定量檢測試劑盒、細菌耐葯檢測試劑盒、腫瘤靶向檢測試劑盒等。 伯傑醫療成立於2017年3月,致力於傳染性病原體的分子診斷試劑研發和應用,深耕于多重熒光PCR診斷試劑、病原體一代測序和痕量病毒二代測序試劑研發及相關技術服務。 華大基因方面則於1月14日晚間即宣布,其下屬子公司深圳華大因源醫藥科技有限公司(前身為感染防控事業部,下稱「華大因源」)緊急組織科研及生產力量,第一時間研發成功了2019新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒((RT-PCR熒光探針法),能夠有效提供給各級疾控部門和醫療機構檢測使用。

中國各省首例病例如何確認?華大控股等四家公司參与

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